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国产11价HPV疫苗获准临床试验 可提高预防范围

2019-06-30 01:26:37 来源:腊久瀼塘网 责任编辑:匿名

近日,由国药中生生物技术研究院有限公司、北京生物制品研究所有限责任公司和成都生物制品研究所有限责任公司联合申报的11价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗获得国家药监局颁发的临床试验批件。

东软医疗南美区业务总监刘柏安说,128层螺旋CT是目前世界医疗影像设备业内公认的高端设备之一,在整个南美,一直由欧美企业垄断市场。此次“中国智造”打入南美高端医疗设备市场,是东软医疗深耕南美市场十余载的成果。

文章称,华为的成功也引来了竞争对手的指控,他们称华为受益于中国政府的补贴,因而能以低于成本的价格获得大量合同。

国内企业研发的HPV疫苗均处于或即将进入临床试验阶段,尚未投入市场。其中,由厦门万泰沧海生物技术有限公司申报的二价宫颈癌疫苗进展较快,丁香园Insight数据库查询显示,该疫苗曾于2018年7月完成审评。截至2019年1月28日,厦门万泰沧海的二价HPV疫苗已完成了药学、药理毒理、临床的全部审评,将有望很快获批上市。

包括陕西高速集团、西安公路研究院、陕西省公路局、安康市公安局交通警察支队高速公路交通警察大队,成都、德阳、绵阳等事故车辆发车及途经地区交通运输管理部门,均存在不同程度的监管不力、流于形式等问题,均存在失职情形。

三、推荐在内地(大陆)工作的港澳台职工参加当地劳动模范、五一劳动奖章等荣誉称号的评选,要面向基层、面向一线职工,坚持公开、公平、公正的原则,严格推荐评选审批程序,接受群众监督。

此外,澎湃新闻查询发现,11价HPV疫苗获得的是临床试验默认许可。

《公告》明确,“在我国申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心(以下简称药审中心)否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验”。

蔡奇指出,首都稳、全国稳,首都安全是国家安全的重中之重。首都的建设发展和改革,需要稳定的社会环境、安定有序的工作生活秩序。首都政法战线要带头以“四个意识”做好本职工作,对党绝对忠诚,一切听从以习近平同志为核心的党中央指挥,坚决为党和人民站好岗、放好哨,坚决确保首都政治安全,确保人民安全。要以总体国家安全观为统领,深化平安北京建设,扎实基础工作,努力把矛盾纠纷化解在基层;健全立体化、信息化社会治安防控体系,注重运用科技手段构筑首都安全屏障,增强人民群众的安全感和满意度。要始终恪守执法为民的职业良知和公正廉洁的职业道德,严格执法、公正司法,做社会公平正义的维护者与捍卫者,为党的十九大胜利召开创造和谐稳定的社会环境。

近一段时间,为吸引人才落地扎根,包括武汉等二线城市在住房、户口、创业扶持等方面给予人才政策优惠,被称为“抢人大战”。

下一步,智联小镇将借助物联网产业平台升级,赋能现有铜加工、食品等传统产业的智慧升级,延伸产业链,提升产业附加值和集聚度;借助山水环境、道文化、旅游资源创新产城游互促共生模式,打造成为以未来智联世界为主题的“4.0+智产旅居”综合体。

新华社北京6月28日电(记者许晟、王希)国务院国资委28日在北京发布中央企业工业文化遗产(核工业)名录,首批专门发布核工业行业的12项工业文化遗产。后续还将陆续发布其他行业的工业文化遗产名录。

5日,侵华日军南京大屠杀遇难同胞纪念馆举办了一场独特的募捐活动:观众在纪念馆前,可以看到一些身着正装的纪念馆工作人员和志愿者,他们身旁的桶里装着上百支寄托哀思的白菊花。观众可以扫描工作人员提供的二维码,为南京大屠杀幸存者和慰安妇受害者捐款。“我们并没有规定任何捐款数额,主要是表达哀思的心意,感受这种仪式感。”

2018年7月27日,国家药监局发布《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(以下简称《公告》),我国药物临床试验审评审批制度正式由审批制变为到期默认制。

据中国生物官网介绍,较2价、4价和9价HPV疫苗,此次获批临床试验的11价重组HPV疫苗针对中国HPV病毒流行特征增加了相应的高危HPV型别,可进一步提高对宫颈癌等疾病的预防范围。这也是目前获批临床试验中价次最多的HPV疫苗。

目前,在国内上市的HPV疫苗,包括葛兰素史克(GSK)2价、默沙东4价和9价HPV疫苗,均为进口疫苗。

香港将推出旅游优惠并加强在内地媒体的推广,向内地旅客释放正面信息,策略上希望吸引更多过夜高消费旅客。4月27日至5月28日,香港将展开为期5个星期的“开心·着数大行动”,逾1万家商户将向旅客和市民提供各种优惠,以刺激消费。6月中至8月中举办名为“香港Fun享夏日礼”的另一轮推广活动。

国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意在2018年6月接受采访时称,此前临床试验受理时长平均为10个月。药物临床试验审评制度的改革,可简化审评审批程序。

澎湃新闻(www.thepaper.cn)查询国家药监局药品审评中心,临床试验默许栏目中,该试验已被收录。

这标志着该疫苗已经正式进入国内上市注册流程,相应开展的临床试验数据也将作为注册上市的评审依据。

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